為進一步指導注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價路徑，器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術指導原則》等規(guī)范要求，基于目前的審評經(jīng)驗以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄02“無源手術器械”、03“神經(jīng)和心血管手術器械”、 05“放射治療器械”、06“醫(yī)用成像器械”、16“眼科器械”、18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”、20“中醫(yī)器械”的產(chǎn)品描述、預期用途和品名舉例，提出具體產(chǎn)品臨床評價的推薦路徑。
附件：
《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關產(chǎn)品臨床評價推薦路徑使用說明.doc
《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄03“神經(jīng)和心血管手術器械”相關產(chǎn)品臨床評價推薦路徑.xlsx
《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”相關產(chǎn)品臨床評價推薦路徑.xlsx
